Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция %
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (843) 211-17-90
Время работы: с 08:00 до 23:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Депакин Хроносфера гран пролонг д/приема внутрь 500 мг кор x30
Санофи-Винтроп Индастри
599.00 руб.
г. Казань, ул. Пионерская, д. 8
Депакин Хроносфера гран пролонг д/приема внутрь 500 мг кор x30
Санофи-Винтроп Индастри
599.00 руб.
г. Казань, ул. Пионерская, д. 8
Цены и наличие в других аптеках
г. Казань, ул. Пионерская, д. 8
599.00 руб.
В корзину
г. Набережные Челны, пр-кт Раиса Беляева, д. 45А
599.00 руб.
В корзину
г. Набережные Челны, пр-кт М.Джалиля, д. 47А (комплекс 9/5А)
599.00 руб.
В корзину
г. Казань, ул. Рихарда Зорге, д. 101
599.00 руб.
В корзину
г. Набережные Челны, пр-кт Мира, д. 25А
628.50 руб.
В корзину
г. Елабуга, пр-кт Нефтяников, д. 20
Нет в наличии
г. Казань, ул. Хусаина Мавлютова, д. 9
Нет в наличии
г. Казань, ул. Рихарда Зорге, д. 67
Нет в наличии
г. Казань, ул. Гвардейская, д. 31/42
Нет в наличии
г. Набережные Челны, пр-кт Московский, д. 86
Нет в наличии
г. Набережные Челны, пр-кт Наб.Челнинский, д. 51
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Забронировать
Торговое название: Депакин Хроносфера (Depakine chronosphere)
Международное название: Вальпроевая кислота (Valproic acid)

Фармакологическая группа: противоэпилептическое средство
Фармакологическая группа по АТК: N03AG01. Вальпроевая кислота
Фармакологическое действие: седативное, миорелаксирующее центральное, противоэпилептическое, ГАМК-трансаминазы ингибирующее
Условия хранения: Список Б
Описание: Белый мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде и этаноле.
Фармакодинамика: Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия связан с повышением содержания ГАМК в ЦНС (за счет ингибирования ГАМК-трансферазы, а также с уменьшением обратного захвата ГАМК в головном мозге), в результате чего снижается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга.
По др. гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для K+.
Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Фармакокинетика: Абсорбция - высокая, пища незначительно снижает скорость абсорбции, биодоступность - 100%. TCmax капсул и сиропа - 1-4 ч, таблеток - 3-4 ч, таблеток с контролируемым высвобождением - 2-8 ч, при в/в введении - к концу 1 ч инфузии. Css достигается на 2-4 сут приема (зависит от интервалов между приемами). Терапевтические концентрации в плазме колеблются в пределах 50-150 мг/л. Фармакологические и терапевтические эффекты при применении форм с контролируемым высвобождением не всегда зависят от концентрации в плазме. Объем распределения - 0.2 л/кг. Связь с белками плазмы - 90-95% (при концентрации в плазме до 50 мг/л), при концентрации 50-100 мг/л снижается до 80-85%, при уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы также снижено.
Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме матери).
Содержание в СМЖ коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции. Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени, T1/2 - 8-22 ч.
Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты (в виде конъюгатов, продуктов окисления, в т.ч. кетометаболитов) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом.
При сочетании с др. лекарственными ЛС T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функции печени, пожилых больных и детей до 18 мес может быть значительно длительнее.
Пролонгированная форма характеризуется отсутствием латентного времени абсорбции, медленной абсорбцией, более низкой (на 25%), но относительно более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч.
Показания: Эпилепсия различного генеза.
Эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные припадки, а также на фоне органических заболеваний мозга).
Изменения характера и поведения (обусловленные эпилепсией).
Фебрильные судороги (у детей), детский тик.
Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами Li+ или др. ЛС.
Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).
Режим дозирования: Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, 2-3 раза в день. Сироп можно смешивать с любой жидкостью или добавлять к небольшому количеству пищи.
Начальная доза при монотерапии для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 5-15 мг/кг/сут, затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед. Максимальная доза - 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).
При комбинированной терапии у взрослых - 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением дозы на 5-10 мг/кг/нед.

ДЕТИ:
В зависимости от массы тела:
- при массе тела менее 25 кг средняя суточная доза при монотерапии - 15-45 мг/кг, максимальная - 50 мг/кг.
- при массе тела менее 20 кг не следует применять таблетки с контролируемым высвобождением.
В зависимости от возраста:
- новорожденным - 30 мг/кг,
- от 3 до 10 лет - 30-40 мг/кг/сут (до 1 года - в 2 приема, у более старших - в 3 приема.
При комбинированной терапии - 30-100 мг/кг/сут.


В/в струйно, по 400-800 мг или в/в капельно, из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36, 48 ч. При решении перейти на в/в введение после перорального применения первое введение проводят в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.
Побочные действия: Со стороны ЦНС: тремор, редко - изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.
Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание "мушек" перед глазами.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита или повышение аппетита, диарея, гепатит, редко - запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения), тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождается удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью и др.).
Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).
Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
Прочие: периферические отеки, алопеция.


Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.
Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), прием активированного угля, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.
Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, острый и хронический гепатит, нарушения функции поджелудочной железы, порфирия, геморрагический диатез, выраженная тромбоцитопения

беременность (I триместр), период лактации.
Взаимодействие: Вальпроевая кислота усиливает эффекты, в т.ч. побочные, др. противоэпилептических ЛС (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.
При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме.
Увеличивает T1/2 ламотриджина (подавляет ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч - у детей).
Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, антипсихотические ЛС (нейролептики) и др. ЛС, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.
При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы), усиливает эффект антиагрегантов (АСК) и непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).
Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).
При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и др. ЛС, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и антипсихотические ЛС), возможно усиление угнетения ЦНС.
Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают вероятность развития поражений печени.
Вальпроевая кислота не вызывает индукции "печеночных" ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
Миелотоксические ЛС - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.
Особые указания: Во время лечения целесообразен контроль активности "печеночных" трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).
Пациентам, которые получают др. противоэпилептические ЛС, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена др. противоэпилептических ЛС. У пациентов, не получавших лечения др. противоэпилептическими ЛС, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.
Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.
Не допускается прием напитков, содержащих этанол.
Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.
При возникновении на фоне лечения симптоматики "острого" живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.
Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.
При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.
Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих ЛС.
Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью
Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), органические заболевания головного мозга, заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе, гипопротеинемия, умственная отсталость у детей, врожденные ферментопатии, почечная недостаточность

БЕРЕМЕННОСТЬ: применять с осторожностью во время II и III триместров
Категория действия на плод D

ДЕТИ:
в возрасте до трех лет применять с осторожностью (кроме сиропа)


Фирма-производитель: Sanofi-Aventis (зарегистрировано от Sanofi Winthrop Industrie)
Страна: Франция
Формы выпуска: гранулы пролонгированного действия 100, 250, 500, 750, 1000 мг (пакетики из комбинированного материала)
Состав: вальпроат натрия [в виде вальпроат натрия 66.66 мг, вальпроевая кислота 29.03 мг] 100/0/0/0/0 мг, вальпроат натрия [в виде вальпроат натрия 166.76 мг, вальпроевая кислота 72.61 мг] 0/250/0/0/0 мг, вальпроат натрия [в виде вальпроат натрия 333.10 мг, вальпроевая кислота 145.14 мг] 0/0/500/0/0 мг, вальпроат натрия [в виде вальпроат натрия 500.06 мг, вальпроевая кислота 217.75 мг] 0/0/0/750/0 мг, вальпроат натрия [в виде вальпроат натрия 666.60 мг, вальпроевая кислота 290.27 мг] 0/0/0/0/1000 мг
Срок годности: 2 года
Данные о регистрации: ЛСР-005197/08 от 03.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14890-07
Коды ТН ВЭД: 3004 90 190 9
Адреса аптек:
Помощь